非凡国际医药宣布其临床阶段产品GFH375/VS-7375的临床前更新研究数据上岸今年AACR年会壁报 。。。。。。。 。通过富厚多维的临床前实验，，， ，，，，，壁报数据充分展示了GFH375的优越成药性、清静性和抑瘤活性，，， ，，，，，以及对KRAS G12D突变卵白ON/OFF双重抑制的机制优势：细胞和动物实验划分显示了GFH375对靶标的高特异性、高选择性抑制，，， ，，，，，以及GFH375可实现逾越外洋多个RAS抑制剂和化疗的肿瘤消退；；；；；；GFH375、西妥昔单抗联用也展现了逾越两种单药的抗肿瘤活性，，， ，，，，，并在结直肠癌和胰腺癌模子中实现了显著、高比例的肿瘤缓解 。。。。。。。 。现在非凡国际已在海内开展GFH375的II期临床试验，，， ，，，，，公司合作伙伴Verastem Oncology预计于年中在美国开展GFH375的I/IIa期试验 。。。。。。。 。
摘要问题 | 临床前研究展现口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375/VS-7375的单药及联用疗法活性（摘要编号：4394）
单药动物实验：实现剂量依赖式抑瘤活性，，， ，，，，，相较于外洋RAS抑制剂和化疗的显著肿瘤消退
靶向药比照实验：在结直肠癌模子中，，， ，，，，，GFH375口服给药的实验小鼠2周后视察到显著的肿瘤消退、大都（7/8）抵达部分缓解（≥30%肿瘤消退），，， ，，，，，一律日均剂量的RMC-9805【KRAS G12D (ON) 抑制剂】口服给药后实验小鼠泛起差别水平疾病希望 。。。。。。。 。RMC-6236【Pan RAS (ON) 抑制剂】口服给药（25 mg/kg QD）的实验小鼠中1例抵达部分缓解 。。。。。。。 。
靶向药-化疗比照实验：在结直肠癌与胰腺癌模子中，，， ，，，，，GFH375口服给药的小鼠均在4周后视察到显著的肿瘤消退、大都（7/8）抵达部分缓解；；；；；；结直肠癌模子接受最大耐受剂量伊立替康腹腔给药、胰腺癌模子接受最大耐受剂量吉西他滨联用紫杉醇静脉注射的小鼠均泛起差别水平疾病希望，，， ，，，，，其中接受化疗的胰腺癌小鼠肿瘤生长较基线转变均凌驾200% 。。。。。。。 。
别的，，， ，，，，，在多种胰腺癌和结直肠癌动物模子中，，， ，，，，，口服低剂量GFH375即泛起显著抑瘤活性，，， ，，，，，中等剂量及以上给药2周后泛起抵达高比例的部分缓解；；；；；；颅内肿瘤模子中也视察到显著抗肿瘤活性，，， ，，，，，提醒对肿瘤脑转移病人的治疗潜力 。。。。。。。 。
单药细胞实验：高效ON/OFF双重抑制，，， ，，，，，选择性、活性逾越简单ON或OFF抑制剂
GFH375作为KRAS G12D (ON/OFF) 抑制剂，，， ，，，，，可实现对活化、非活化状态KRAS G12D卵白的双重抑制 。。。。。。。 。对活化状态的G12D卵白，，， ，，，，，GFH375可直接抑制G12D-GTP团结体、并阻止其与RAF等效应卵白团结；；；；；；亦可抑制G12D卵白的GDP-GTP交流历程，，， ，，，，，以阻止靶卵白转变为活化形式 。。。。。。。 。
在体外比照实验中，，， ，，，，，GFH375对KRAS G12D突变细胞系展现的选择性与扩增抑制逾越RMC-9805、MRTX1133【KRAS G12D (OFF)抑制剂】：GFH375在G12D突变型细胞系中的IC50数值低于外洋同类产品，，， ，，，，，在其他常见KRAS突变型（G12C, G12V, G12S, G13D）和大都野生型细胞系中的IC50数值则数倍于RMC-9805；；；；；；别的，，， ，，，，，GFH375还显示了对活化G12D卵白-GTP团结体、RAS通路下游ERK和CRAF磷酸化的更强效抑制作用 。。。。。。。 。
联用西妥昔单抗实验：结直肠癌模子小鼠均抵达完全缓解，，， ，，，，，胰腺癌模子小鼠均抵达部分缓解
动物实验还显示口服GFH375并联用西妥昔单抗可抵达显著的肿瘤缓解，，， ，，，，，整体抑瘤活性凌驾两种单药疗法：其中结直肠癌模子小鼠均抵达完全缓解，，， ，，，，，胰腺癌模子小鼠均抵达部分缓解，，， ，，，，，非小细胞肺癌模子小鼠均抵达疾病稳固 。。。。。。。 。别的，，， ，，，，，GFH375与avutometinib (RAF/MEK抑制剂)的联用动物实验，，， ，，，，，也在胰腺癌、肺癌模子中显示了逾越GFH375单药的抑瘤活性 。。。。。。。 。优异的动物药效也为现在及后续单药及潜在团结疗法的临床试验体提供充分的机制支持 。。。。。。。 。
关于KRAS G12D突变及GFH375
RAS卵白为二元分子开关，，， ，，，，，在与GDP（二磷酸鸟苷）团结的失活状态和与GTP（三磷酸鸟苷）团结的活化状态之间切换，，， ，，，，，以此调控RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT-mTOR等通路 。。。。。。。 。RAS的致癌突变导致其 GTP 水解酶活性被破损，，， ，，，，，从而令RAS卵白主要以活化的GTP团结形式保存，，， ，，，，，会导致细胞恶性增殖和生物行为学的改变 。。。。。。。 。RAS家族卵白主要分为KRAS、HRAS、NRAS三大类，，， ，，，，，其中KRAS突变是肿瘤中最常见的基因突变之一 。。。。。。。 。在KRAS基因突变中，，， ，，，，，G12D、G12V、G12C突变型占比位列前三 。。。。。。。 。KRAS G12D突变型在KRAS突变中最为常见，，， ，，，，，主要泛起在胰腺导管腺癌、结直肠癌、肺腺癌患者中，，， ，，，，，且多见于无吸烟史、PD-1抑制剂单药疗效不佳的人群 。。。。。。。 。其中，，， ，，，，，胰腺导管腺癌（PDAC）患者泛起KRAS G12D突变比例最高（约40%），，， ，，，，，恒久缺乏有用靶向疗法、且患者五年生涯率低于10% 。。。。。。。 。GFH375为口服高活性、高选择性小分子KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，，， ，，，，，通过非共价形式团结KRAS G12D卵白，，， ，，，，，抑制其与下游效应卵白团结，，， ，，，，，从而在细胞中破损KRAS G12D对下游通路的一连活化，，， ，，，，，最终高效抑制肿瘤细胞增殖 。。。。。。。 。临床前研究已显示GFH375单药对肿瘤生长的抑制效应随用药剂量和周期增添而提升，，， ，，，，，且在激酶选择性和清静性靶点测试中显示低脱靶危害 。。。。。。。 。 2023年8月，，， ，，，，，非凡国际医药与纳斯达克上市公司Verastem Oncology（纳斯达克股票代码：VSTM）对非凡国际开发的三款产品告竣授权及早期合作开发协议 。。。。。。。 。2025年1月，，， ，，，，，Verastem宣布对GFH375/VS-7375行使选择权，，， ，，，，，获得GFH375在大中华区之外的开发和商业化权力 。。。。。。。 。
